贝多芬和月球跨界联名了,中国科学家再次领先

自 AI 大讲堂去年 7 月上线以来, 已经有来自清华大学、北京大学、上海交通大学、香港科技大学、 MIT、UC Berkeley、悉尼科技大学等知名国内外高校的嘉宾进行直播分享,甚至还举办了线下论文分享会,迄今已完成了 68 期,覆盖影响读者过万人。不仅嘉宾自己的研究成果被直播观众以及读者们了解,也让科技爱好者们、学生们、其它研究人员们增进了对人工智能相关思维、知识、应用的认识,为国内人工智能长期持续发展的氛围出一份力。

“人造人”的未来

或者说 Katie 想表达的是,这首曲子正在由月球的使者弹奏。。。

分享嘉宾:刘汉唐,浙江大学计算机系博士生。

上个月,英国纳菲尔德生物伦理学委员会(Nuffield Council on Bioethics)的专家表示,尽管目前不应修改法律允许编辑人类基因组,用以纠正后代的遗传缺陷,但在未来的立法中不应排除这种可能性。一项美国皮尤研究中心(Pew Research Center)的调查显示,72% 的美国人认为,将基因编辑技术用于未出生的婴儿的遗传信息编辑,从而使其避免严重的遗传疾病可谓是物尽其用,恰到好处

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图像超分辨率技术作为底层计算机视觉任务,有着广泛的应用场景,比如:手机图像增强,视频监控,医疗影像,卫星图像,低分辨率人脸识别。因此,图像超分辨率技术吸引了众多来自学术界与工业界的研究兴趣。但是,当前图像超分辨率技术仍然面临一些难题,比如,对高放大倍数的图像超分辨,难以恢复丢失的细节;对已经恢复出的细节,也有着模糊等效应,其质量有待提升。因此,本次公开课,张宇伦同学设计一种新的网络结构,得到更强的表达能力,不仅将之前方法难以恢复的细节恢复出来了,而且,结果更清晰。最终,在不同图像退化模型下都达到了当前较好的结果。

原标题:中国科学家再次领先一步!率先将新一代基因编辑技术应用于人类胚胎

EME 技术记载资料

分享嘉宾:张宇伦,美国东北大学计算机工程在读博士,Adobe 公司深度学习研究实习生

论文的通讯作者、上海科技大学黄行许教授则对 DT 君表示,“罕见遗传病的特点之一是多器官损伤,而且是器质性病变。现有的技术,包括在体的基因治疗,都不能治愈,而且治疗费用超过了绝大部分家庭的负担。我们可以想象,罕见病对全社会也许影响不大,但对患者家庭,是巨大的负担和压力;对患者本人,则是全部的痛苦。开发罕见遗传病的胚胎基因治疗将一次性治愈病患,并阻断遗传病的传播。从治疗和经济的角度,都是最好的选择。”

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随着增强现实,家务机器人等应用的普及,室内场景重建研究正在得到越来越广泛的关注。与传统底层密集重建方法不同,讲者的研究集中在分析重建场景中的高层结构化信息。在本次公开课中,讲者将分享其结构化重建的最新工作。返回搜狐,查看更多

利用这一原理,研究者们构建了由 Cas9 核酸内切酶和向导 RNA(sgRNA)两个主要元件组成的“基础款”CRISPR/Cas9 基因编辑系统。sgRNA,能够识别靶 DNA 序列中保守的前间区序列邻近基序(Protospacer Adjacent Motifs,PAM),通过与 Cas9 蛋白结合引导 Cas9 核酸内切酶定点切割靶向 DNA

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为弥补这一缺点,来自哈佛大学的 David Liu (刘如谦)对 CRISPR 系统进行了“升级”,带来了基因“橡皮擦”:在编辑过程中,新工具并非对序列进行剪切,而只针对单一碱基,重构单碱基原子结构,进而触发细胞对其他 DNA 链进行修复,而不会造成 DNA 断裂。

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分享嘉宾:黄靖佳,北京大学深圳研究生院信息工程学院二年级博士生。

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科技从来就不是冷冰冰的。

(来源:Kurzgesagt)

原标题:说出来你可能不信,贝多芬和月球跨界联名了……

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“ 今夜的月亮,正向你低声耳语 ”

-End-

EME 在 1946 年第一次被成功尝试,随后便被用在了军事领域,因为它在某些环境下,比当时的普遍使用的无线通信技术更稳定。

原标题:福利 | AI 研习社大讲堂已逾 60 期!近期精彩 CV 分享回顾

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有意思的是,帮助 Katie 完成整个计划的是一种叫 Earth-Moon-Earth Communication ( EME,又被称为 “ 月球弹跳 ” )的通讯技术。

图像分割是计算机视觉中一个经典并且基础的问题,对于理解图像非常关键。图像分割有很多应用场景,比如无人驾驶、地图重建、图像美化等等。深度学习使得图像分割有了巨大的发展,本次分享会介绍深度学习中图像分割的经典算法。

探索是中国的选择。自 2015 年来,中国的科学家们先后多次参与人类胚胎编辑项目,并取得领先的成果,但却引发了一场全球性的激烈争论。就在我国科学家发布全球首例胚胎编辑研究成果不久,由美国国家科学院召开的国际峰会上得出了通过基因编辑工具获得遗传信息编辑后代的行为是“不负责任的”、是缺乏社会共识的结论

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视频中的行为检测是当下的热点研究任务,该任务要求从一段未经修剪的(untrimmed)视频中找出目标行为发生的时间区间。由于目标行为可能发生的时间点以及目标行为的持续时间均是不确定的,使得在完成这项任务时往往需要花费大量的计算资源对不同时间尺度(长度),不同起点的视频片段进行判断。为了避免这种低效的检测方法,我们提出了一种可以自适应调整检测窗口大小及位置的方法,对视频进行高效的检测。

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AI 科技评论按:机器学习、人工智能领域的研究人员,以及任何学术研究人员,都关心这两件事:分享、传播自己的研究成果让更多人知道,以及了解自己研究方向的最新进展、结识更多的研究人员。雷锋网 AI 研习社大讲堂就是一个供研究人员们分享自己成果、促进广泛沟通互动的直播平台。

高通量深度测序结果显示,经历过“升级版”CRISPR 单碱基基因编辑后,18 个胚胎中有 16 个只携带有正常的 FBN1 基因(修正率约为 89%),而另 2 个胚胎发生了预料之外的基因编辑。而相较去年使用“基础款”CRISPR 的表现(58 个胚胎中有 42 个得到了修正,修正率约为 72%),如今的“升级版”表现的更胜一筹

计划完成没多久,Katie 举办了一场演出演奏新月光协奏曲,钢琴前,没有演奏者,琴键自由的落下,乐曲传递出暗暗忧伤。

  • 第 59 期,深度学习在点云分割中的应用。

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现在的神经网络可以通过监督学习学到很好的迁移学习本领,然而却需要百万级别的手工标注数据。自监督(self-supervised)任务就是一种为了取代标注数据的方式。 然而已有的自监督方法大部分是单任务,导致模型容易在这个任务上过拟合。任博士分享了用合成数据做多任务特征学习的工作,以及如何使用domain adaptation来让学到的特征更好的迁移到真实世界的视觉任务上。

马凡氏综合征又称蜘蛛指(趾)症、肢体细长症,是常染色体 FBN1(Fibrillin-1)基因单碱基突变引起的显性遗传疾病,患者全身结缔组织异常,表现为四肢、手指、脚趾细长不均匀,身高明显高于常人,看似“天赋秉异、骨骼清奇”,患者却无比痛苦。

夜深了,问个浪漫点儿的问题——

随着近年来身高成为各种运动项目选拔衡量的重要标准,越来越多的马凡氏综合征患者由于突出的先天条件被选中,而也由于他们最终发病、早早地陨落使得该疾病得到越来越多的关注

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  • 第 60 期,基于残差密集网络的图像超分辨率 (CVPR 2018 亮点论文)。

图丨上海科技大学黄行许教授(来源:上海科技大学官网)

也太特么浪漫了吧。。。( emmmm,不知道有没有给广大单身狗带来一点点灵感 )

分享嘉宾:任中正,现UIUC攻读计算机博士。

但“基础款”的缺点是一旦进行工作,就会彻底的“门户大开”——DNA 双链同时切断这就意味着额外插入和缺失基因的风险将大大增加尤其是对于由单碱基突变导致的疾病基因“魔剪”似乎太大材小用了

由于月球表面存在凹凸不平的陨石坑,和各种大大小小的阴影,摩斯码以信号的形式折返的途中,发生了一些 “ 损耗 ” —— 就跟经过了月球自己的检阅和删减似的,部分摩斯码段消失了

  • 第 68 期,室内场景的结构化重建。

图 |新一代 CRISPR 只需修改单个碱基就能治疗疾病 (来源:The Scientist)

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分享嘉宾:刘晨,圣路易斯华盛顿大学计算机系在读博士。

关于碱基编辑器技术,黄行许教授对 DT 君说,“碱基编辑器技术在第三代的基因编辑技术 CRISPR/Cas9 基础上开发,相关论文于 2016 年发表。由于准确和高效实现单碱基编辑,具备不造成 DNA 双螺旋断裂,脱靶可能性极低等优势,碱基编辑器技术被业界称为第四代基因编辑技术。2017 年被 Nature评为了年度突破性进展之一。”

如果用《 月光奏鸣曲 》向月球表白,月球听了,会对这段旋律作出怎样的 “ 回应 ” 呢?

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